医院肿瘤科正在开展一项“中西医结合治疗EGFR突变型晚期肺腺癌的规范化方案研究及推广应用”的临床研究，医院发展中心项目（SHDC），我院作为研究单位，得到我院伦理委员会审核，同意进行临床研究，现招募志愿受试者。该研究中的肺岩宁颗粒为医院研制，由黄芪、制黄精、蜜麸炒白术、制山茱萸、淫羊藿、山慈姑、蜂房、石见穿、砂炒干蟾，重楼、灵芝组成，具有益气养精、解毒散结的功效。吉非替尼由阿斯利康制药有限公司研发，已获批上市，本试验适应症是EGFR突变型晚期非小细胞肺癌。

●招募对象要求●

招募对象

（纳入标准）

（1）病理或细胞学确诊为III-IV期肺腺癌患者或术后复发转移者；

（2）EGFR检测敏感型（18、19、21外显子突变，20外显子无突变）；

（3）符合中医证型标准者；

（4）年龄＞18岁，且≤75岁的患者；

（5）体能状况评分≤2分；

（6）血象心肝肾功能正常范围；

（7）3个月内未参加其他临床试验；

（8）签署知情同意书。

如果你符合以上招募条件，自愿参加本项临床研究，可在医生指导下，进行相关体检、实验室检查及辅助检查等筛查。经医生评估后，你若符合本研究的入组标准，在充分了解该研究并签署《知情同意书》后，可正式进入本项研究。正式进入研究后，医生会根据研究方案和实施流程，为你制定全流程诊疗及随访方案。

●招募期限与联系方式●

如有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情，可咨询以下医生。

招募期限：即日起至年5月31日

联系人：钦医师，杨医生

原标题：《非小细胞肺癌志愿受试者招募通知》